Portal:Chemia

Chemia w polskiej wikipedii

Niniejszy Wikiportal przeznaczony jest dla Wikipedystów, którzy interesują się chemią. Można tu znaleźć linki do najciekawszych tematów i nowości. Oczywiście wszystko na temat chemii.

Chemia to nauka zajmująca się prawami nauki, według których atomy łączą się w trwałe struktury powiązane wiązaniami chemicznymi zwane związkami chemicznymi oraz przemianami jednych związków w drugie na drodze reakcji chemicznych. Chemia zajmuje się także rozmaitymi własnościami substancji wynikającymi bezpośrednio z ich budowy atomowej. Chemia i fizyka nawzajem się przenikają i często trudno jest precyzyjnie ustalić, gdzie kończy się jedna dziedzina i zaczyna druga. Podobny problem występuje na granicy chemii i biologii.

Jeśli chcesz być współtwórcą portalu "Chemia w polskiej Wikipedii", pomóc w rozwoju chemii na wiki, oraz stać się zasłużonym wikipedystą zobacz zakładkę dyskusja i dopisz się do listy chętnych. Zobacz też: Wikiprojekt Chemia

Jeżeli chcesz edytować tę stronę przejdź tutaj.

więcej informacji o chemii...

Chemiczna synteza oligonukleotydów - proces otrzymywania metodami chemicznymi krótkich (maksymalnie do ok. 200 jednostek nukleotydowych, zwykle ok. 20) fragmentów DNA lub RNA (oligonukleotydów) o zdefiniowanej sekwencji zasad nukleotydowych. W przeciwieństwie do metod enzymatycznych, podejście chemiczne pozwala na łatwe wprowadzanie różnorodnych modyfikacji we wszystkich elementach syntezowanego oligonukleotydu. Najczęściej modyfikacje takie stosowane są w celu zwiększenia odporności na enzymy hydrolityczne, polepszenia hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego oraz do wprowadzania znaczników, np. fluorescencyjnych. Modyfikowane oligonukleotydy znajdują zastosowanie w terapii antysensowej.

czytaj dalej...

... 24 kwietnia 2008 grupa kierowana przez Amnona Marinova z Hebrew University of Jerusalem ogłosiła wykrycie kilku atomów unbibium-292 w naturalnie występujących złożach toru...

...zeszłoroczną Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii otrzymał Gerhard Ertl za badania nad chemią powierzchni, która ma praktyczne zastosowanie w katalizie heterogenicznej, zachodzącej m.in. w katalizatorach samochodowych...

... Glenn Theodore Seaborg był jedyną osobą w historii, która mogła zapisać cały swój adres za pomocą nazw pierwiastków: Seaborg, Lorens, Berkel, Kaliforn, Ameryk (Glenn Seaborg, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, Kalifornia, Ameryka)...

...PubChem to bezpłatna, konkurencyjna w stosunku do CAS Registry i Beilsteina baza danych, która zawiera już informacje o ponad 10,3 miliona związków chemicznych...

Zakwaszanie wód: Szacowana zmiana pH powierzchniowych warstw wód oceanu będąca skutkiem wzrostu stężenia CO₂ pomiędzy latami 1700 a 1990

Aspartam – organiczny związek chemiczny z grupy estrów peptydowych, stosowany masowo jako sztuczny środek słodzący oznaczany na produktach spożywczych kodem E951. Jest on masowo stosowany jako słodzik do produktów dietetycznych (zwłaszcza napojów niskokalorycznych). Jest też dostępny w formie tabletek, które można stosować zamiast cukru, pod kilkudziesięcioma nazwami handlowymi (m.in.: NutraSweet, Equal, Sugar Free, Canderel). Jest też stosowany przez diabetyków (chorych na cukrzycę). Bezpieczeństwo stosowania aspartamu było przedmiotem wielu badań naukowych i licznych kontrowersji społecznych.

Kondensacja Perkina (reakcja Perkina) - reakcja kondensacji aldehydu aromatycznego z bezwodnikiem kwasowym, prowadząca do utworzenia kwasu karboksylowego α,β-nienasyconego (np. kwasu cynamonowego i jego pochodnych).

Reakcja ta została po raz pierwszy opublikowana przez Williama Perkina w 1868 r.

Układ okresowy pierwiastków

Uważasz, że możesz go poprawić? Jeśli chcesz pomóc w tworzeniu portalu Chemia, znajdziesz tu tematy, które są potrzebne do zrobienia/poszerzenia. Zauważyłeś artykuł, który wymaga dopracowania, a sam nie możesz go napisać? Prosimy o umieszczenie go tutaj.

Do zrobienia:

Wikipedia:Propozycje tematów/Chemia - trochę zapomniane, ale potrzebne.

Ogólne: absorpcyjna spektrometria atomowa - absorpcjometria - grupa fosforylowa

Związki: ekotoksyna - kwas arabinowy - kwas Z-oktenowy - N-chlorosukcynoimid - nitroester - odczynnik Topfera - tripolidyna

Rekacje: E1, E2, E1cB, Eliminacja Hofmanna, SN1, SN2, SNi, Ullmanna, Gewalda, Ugi, Schotten-Baumanna